La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato efanesoctocog alfa, una terapia sostitutiva di fattore VIII ad alto contenuto di prima classe per adulti e bambini con emofilia A. Il farmaco viene utilizzato una volta alla settimana ed è indicato per la profilassi di routine e il trattamento al bisogno per controllare gli episodi emorragici, nonché per controllare il sanguinamento durante l’intervento chirurgico. Questo è il primo e unico trattamento per l’emofilia A che fornisce livelli di attività del fattore da normali a quasi normali (oltre il 40%) per la maggior parte della settimana con un dosaggio una volta alla settimana e riduce significativamente i sanguinamenti rispetto al precedente profilassi del fattore VIII.
